Comunicaciones
(A) Requisitos
técnicos
Titulo: USO DE CARTA DE CONTROLE NO ENSAIO DE FITOPLÂNCTON 
|
Autor: Carla Müller Cestari
Centro de trabajo: COMPANHIA RIOGRANDENSE DE SANEAMENTO
Resumen:
A degradação dos ambientes aquáticos altera a comunidade biótica. O
fitoplâncton responde rapidamente a essas alterações. Quando o manancial é utilizado para
abastecimento público, gera dificuldades no tratamento da água na remoção de sabor, odor e
cianotoxinas. Monitoramentos para avaliar e quantificar a comunidade fitoplanctônica devem utilizar
métodos confiáveis. Além da escolha dos métodos adequados, os laboratórios devem ter procedimentos
de controle de qualidade para monitorar a validade dos resultados de suas contagens. O objetivo
deste trabalho foi apresentar uma metodologia para construção e utilização da carta de controle, baseada em estudo de precisão, para a contagem de fitoplâncton pelo
método validado de Sedgwick-Rafter.
Fecha publicación: 01/06/2017
|
Titulo: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM MÉTODO MULTIRESÍDUO PARA DETERMINAÇÃO DE PESTICIDAS EM ÁGUA UTILIZANDO EXTRAÇÃO EM FASE SÓLIDA (SPE) E GC-MS/MS
|
Autor: Debora R Cassoli Souza
Centro de trabajo: EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA
Autor: Vera Lucia Ferracini
Centro de trabajo: EMBRAPA MEIO AMBIENTE
Autor: Sonia Queiroz
Centro de trabajo: EMBRAPA MEIO AMBIENTE
Autor: Eder Vilhena Araujo
Centro de trabajo: UNICAMP
Autor: Adelaide Cassia Nardocci
Centro de trabajo: UNIVERSIDADE DE SAO PAULO
Resumen:
Um método para determinação multiresíduo de pesticidas baseado em
cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (GC-MS/MS) foi desenvolvido, otimizado e
validado para análises em amostras de águas. Foi utilizada extração em fase sólida (SPE-
solid phase extraction) para concentrar as amostras em 1000 vezes e, alcançar a
detectabilidade desejada. Para definir o procedimento de extração, foram avaliados parâmetros como
pH e solvente de eluição. A melhor condição obtida foi validada depois de estabelecidos as
seguintes condições otimizadas: pH= 7.0 e solvente de eluição diclorometano. O efeito matriz foi avaliado comparando-se a curva no solvente com a
curva na matriz. O método proposto resultou no limite de detecção (LD) de 0,02µg/L e de
quantificação (LQ) 0,05µg/L com boa linearidade (r2>0,99). Exceto para trifluralina, alaclor,
permetrina e terbufós, as recuperações obtidas para os demais pesticidas resultaram na faixa de 70%
até 107% com coeficiente de variação RSD% de até 19%.
Fecha publicación: 05/06/2017
|
Titulo: ANÁLISIS DE LOS PRINCIPALES FACTORES QUE INCIDEN EN LA INCERTIDUMBRE DE LA DETERMINACIÓN DE SO2 LIBRE Y TOTAL MEDIANTE YODOMETRÍA AUTOMÁTICA EN VINOS
|
Autor: Jesus Enrique De Las Heras Roger
Centro de trabajo: LABORATORIO INSULAR DE VINOS DE TENERIFE
Autor: Maria Elena Bravo González
Centro de trabajo: CABILDO INSULAR DE TENERIFE
Autor: Manuel Jorge Trujilllo
Centro de trabajo: CABILDO INSULAR DE TENERIFE
Resumen:
La presente documentación ahonda
en las principales fuentes de incertidumbre y de variabilidad asociadas a la determinación del
sulfuroso tanto libre como total en vinos mediante yodometría automatizada. En primer lugar se
explica el fundamento del método y la importancia del analito, para a continuación describir en
detalle cada uno de los posibles pasos críticos que influyen en la veracidad de los resultados
finales obtenidos con esta técnica analítica.
Fecha publicación: 06/06/2017
|
Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DE FENOLES TOTALES EN ACEITE DE OLIVA VIRGEN. VALIDACIÓN DEL MÉTODO
|
Autor: Raquel Pérez Robles
Centro de trabajo: FACULTAD DE CIENCIAS
Autor: Luis Cuadros Rodríguez
Centro de trabajo: QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD GRANADA
Resumen:
Se presenta un procedimiento normalizado que
describe un método analítico de determinación de fenoles totales en aceites de oliva virgen
mediante espectrometría de absorción molecular en el intervalo visible, mediante aplicación del
reactivo de Folin-Ciocalteau. Se incluyen las instrucciones necesarias para la realización del
ensayo, la calibración y la validación del método, y se especifican los criterios de calidad
necesarios para su uso como análisis de rutina.
Fecha publicación: 08/06/2017
|
Titulo: ENSAYOS Y TRAZABILIDAD: CALIDAD DIFERENCIADA TAMBIÉN EN EL ALGODÓN
|
Autor: Olga María García Pinilla
Centro de trabajo: LABORATORIO AGROALIMENTARIO DE SEVILLA
Autor: Dolores Falcón Pineda
Centro de trabajo: LABORATORIO AGROALIMENTARIO DE SEVILLA
Resumen:
Andalucía es la mayor productora de algodón en España, estando vinculado su
cultivo al río Guadalquivir y a la provincia de Cádiz. Cada año, en el laboratorio agroalimentario
de Sevilla, tras la finalización de la campaña del algodón,
se estudian
los resultados obtenidos con los equipos de análisis. Esta herramienta junto
con la trazabilidad, puede ser utilizada como elemento de aseguramiento de la calidad de los
ensayos permitiendo además conocer la influencia de los sistemas de cultivo y de los factores
medioambientales en las características de la fibra
.
Fecha publicación: 16/06/2017
|
Titulo: ESTRATEGIA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LA CRISTALERÍA EN LOS SERVICIOS ANALÍTICOS DE LA EMPRESA CNIC-BIOCUBAFARMA
|
Autor: Oiris Veranes Deliz
Centro de trabajo: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
Autor: Marlen Robert Pulles
Centro de trabajo: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Autor: Marlenis Agramonte Hernández
Centro de trabajo: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
Resumen:
La búsqueda de la calidad en los servicios ofrecidos por las
organizaciones, ha sido una tradición, convirtiéndose en un objetivo de las propias organizaciones.
Es un deber de las empresas prestadoras de servicios científico-técnicos, asegurar la validez y
confianza de los resultados, además de proporcionar un alto grado de satisfacción de las
necesidades y expectativas del cliente. Actualmente las normas exigen que los equipos e
instrumentos con que se obtienen mediciones significativas durante los ensayos, deben ser
calibrados y/o verificados, y mantener un programa de seguimiento y medición que garantice la
fiabilidad de los resultados. En este trabajo se presenta una estrategia para la identificación de
la cristalería en los servicios analíticos de la empresa CNIC- BioCubaFarma. La metodología
aplicada permite la identificación unívoca de la misma, favoreciendo su trazabilidad además del
cumplimiento de los requisitos de la norma NC- ISO/IEC: 17025:2006 y documentos directivos y
regulatorios del ONARC. El tratamiento de la codificación interna de la cristalería, como una
potencial fuente de NC, constituyó un eje fundamental para retroalimentar el SIG de la Vd. I+D+i en
el proyecto de mejora.
Fecha publicación: 19/06/2017
|
Titulo: NUEVO MÉTODO DE EXTRACCIÓN Y DETERMINACIÓN DE CEFALEXINA EN PLASMA CANINO POR HPLC
|
Autor: Natalia Urzua Pizarro
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD NACIONAL RIO CUARTO
Autor: Carlos Luders Post
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD CATÓLICA DE TEMUCO
Autor: Carlos Erecalde Erlicher
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD NACIONAL DE RIO CUARTO
Autor: Guillermo Prieto Paoletti
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD NACIONAL DE RÍO CUARTO
Autor: María Paula Tonini Garcia
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD NACIONAL RIO CUARTO
Resumen:
Se describe un nuevo método analítico para la
extracción, identificación y cuantificación de cefalexina en plasma de perro a través de HPLC con
detector UV. La preparación de las muestras consistió en añadir plasma de perro,
concentraciones conocidas de cefalexina, metanol y marbofloxacina como estándar interno. La
determinación se realizó en HPLC con una fase móvil compuesta por formiato de sodio, metanol y
acetonitrilo. Columna C-18 y detector de UV a 262 nm. Como resultados se obtuvo una linealidad
(r
2: 0.99) en los intervalos de 1.56 a 100 µg/ml de cefalexina, con un tiempo de retención
para cefalexina de 3.71 ± 0.02 min y para el estándar interno de 4.71 ± 0.11 min. El límite de
detección y cuantificación para el analito en estudio fue 0.024 µg/ml y 0.075 µg/ml,
respectivamente y los coeficientes de variación de los ensayos intra-día e inter-día fueron ≤
2.58%, determinando la precisión del estudio, con una recuperabilidad de 83.4 ± 0.1 %. En
conclusión el nuevo método analítico es sencillo, preciso y rápido para detectar y cuantificar
cefalexina en plasma de perros.
Fecha publicación: 20/06/2017
|
Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DE COLORANTES TOTALES EN ACEITE DE OLIVA VIRGEN. ESTIMACIÓN DE LA INCERTIDUMBRE DEL MÉTODO
|
Autor: Raquel Pérez Robles
Centro de trabajo: FACULTAD DE CIENCIAS
Autor: Miriam Delgado Aguilar
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD DE GRANADA
Autor: Luis Cuadros Rodríguez
Centro de trabajo: QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD GRANADA
Resumen:
Se presenta un procedimiento operativo que describe un método analítico para
la determinación del contenido total de colorantes clorofílicos y carotenoides en el aceite de
oliva virgen mediante espectrometría de absorción molecular UV-Vis.
De forma complementaria a esta determinación, se describe la metodología para
la medida de unos índices de color semicuantitativos que permiten disponer de una estimación
química de las intensidades de los colores amarillo y verde del aceite de oliva.
Se incluyen las instrucciones
necesarias para la realización de ambos ensayos y para la estimación de la incertidumbre asociada
los correspondientes resultados.
Fecha publicación: 21/06/2017
|
Titulo: CONTROL DE LOS EQUIPOS DE MEDICIÓN: GESTIÓN DE BALANZAS DE PRECISIÓN A TRAVÉS DE GRÁFICAS CONTROL
|
Autor: Rosario García Repetto
Centro de trabajo: INSTITUTO NACIONAL DE TOXICOLOGÍA Y CIENCIAS FORE
Resumen:
Un laboratorio de ensayo debe ser capaz de asegurar que los sistemas de
medición que utiliza realizan las mediciones con la exactitud requerida. Para ello debe implantar
un sistema programado de calibración, verificación y mantenimiento de los mismos. Mediante la
construcción de gráficas control se puede controlar la vigencia de las calibraciones. Se presenta
el sistema de control elegido para controlar balanzas analíticas.
Fecha publicación: 23/06/2017
|
Titulo: DESARROLLO, VALIDACIÓN Y APLICACIÓN DEL MÉTODO DE DETERMINACIÓN DEL POTENCIAL DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN EN AGUAS POTABLES
|
Autor: Miriam Delgado Aguilar
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD DE GRANADA
Autor: Lucía Valverde Som
Centro de trabajo: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE GRANADA
Autor: Ana Maria Jimenez Carvelo
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD DE GRANADA
Autor: Raquel Pérez Robles
Centro de trabajo: FACULTAD DE CIENCIAS
Autor: Antonio González Casado
Centro de trabajo: UNIVERSIDAD DE GRANADA
Autor: Luis Cuadros Rodríguez
Centro de trabajo: QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD GRANADA
Resumen:
Este documento describe un procedimiento operativo para la medida del
potencial de oxidación-reducción o potencial redox de agua potable así como una breve descripción
del fundamento de la misma. El método utiliza como instrumento de medida un potenciómetro con un
electrodo de Platino.
Se incluye el procedimiento para la verificación y calibración del
potenciómetro, y la validación del método, además de la preparación de los patrones necesarios para
esto.
Igualmente se justifica la
necesidad de controlar el pH de la muestra para poder comparar resultados obtenidos sobre
diferentes muestras.
Fecha publicación: 26/06/2017
|
|
Qué es IBEROLAB 
Instrucciones 
Requisitos técnicos 
